سحب أكثر من 580 ألف عبوة من دواء ضغط الدم برازوسين بسبب احتمال وجود شوائب مسرطنة

      أعلنت شركة Teva الأمريكية، بالتعاون مع AmerisourceBergen لتوزيع الأدوية، عن سحب أكثر من 580 ألف عبوة من دواء ضغط الدم "هيدروكلوريد برازوسين" بعد اكتشاف احتمالية وجود شوائب من مركبات النيتروزامين التي قد تسبب السرطان.

يباع الدواء تحت الاسمين التجاريين "مينيبريس" و "برازين"، ويستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى نحو 500 ألف أمريكي. ويعمل البرازوسين عبر منع مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية لتوسيع الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم.

وفق تقرير صحيفة "الديلي ميل"، اكتشف احتمال تلوث الأقراص بمركبات نيتروزامين، وهي شوائب سامة يمكن أن تتشكل أثناء تصنيع الأدوية أو معالجة الأغذية. أظهرت الدراسات على الحيوانات أن هذه المركبات قد تسبب أورام الكبد والمعدة والرئة نتيجة تلف الحمض النووي، بينما تبقى الأدلة على تأثيرها البشري محدودة.

العبوات المسحوبة هي :

181,659 عبوة بتركيز 1 ملغ

291,512 عبوة بتركيز 2 ملغ

107,673 عبوة بتركيز 5 ملغ

وصنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عملية السحب ضمن الفئة الثانية، ما يعني أن هذه المنتجات قد تسبب عواقب صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج طبياً، مع احتمال منخفض لحدوث أضرار خطيرة.

ولم تسجل أي حالات مرضية أو إصابات مرتبطة بالدواء حتى الآن، ويوصى المرضى بالاتصال بالصيدليات أو بمقدمي الرعاية الصحية لاستبدال العبوات المتأثرة.